GUIAS

quarta-feira, 24 de dezembro de 2014

Garoto unaiense com coração artificial recebe a visita do zagueiro Lúcio em UTI no DF

Ele está internado em Brasília e passou por cinco cirurgias em seis anos

Menino conseguiu doador, mas condições 
climáticas impediram transporte


              O jovem Victor Emanuel de Souza, de 13 anos, transformou a UTI de um hospital de Brasília em cenário para a comemoração dos seus melhores presentes antecipados de Natal: o novo coração, ainda que artificial e de pequena duração, e o encontro com o zagueiro do Palmeiras e ex-campeão do mundo Lúcio. O garoto tem Síndrome de Marfan – uma doença que provoca alongamento dos membros e que afeta o esqueleto, os pulmões, os olhos, os vasos sanguíneos e o miocárdio – e está na fila para transplante desde novembro.

              A cirurgia ocorreu no dia 12 de dezembro, e a previsão é de que o órgão mecânico dure no corpo do menino por até duas semanas. Até lá, a família luta contra o tempo para encontrar um doador. Victor chegou a ser considerado compatível com um coração captado em Goiânia-GO, mas o transporte não pôde ser feito por causa de más condições climáticas.

              Tia do garoto, a designer de bolos Cleonice Queiroz lançou uma campanha virtual para ajudá-lo. 

"Eu o vi nascer, dei o primeiro banho já em casa 
e morei com meu irmão por oito meses. 
O Victor é um sobrinho maravilhoso, 
tem um sorriso encantador e adora comer"
Diz. 

"Vê-lo assim me causa um angústia muito grande, 
principalmente por saber o quanto ele gosta de viver 
e luta para isso."

              A síndrome foi descoberta ainda na infância. Apesar de ser considerada rara, já que apenas 1 a cada 5 mil pessoas são diagnosticadas com Marfan, há dois registros na família – o pai do menino também é portador. Nos últimos seis anos, o jovem passou por cinco operações, em válvulas cardíacas e na artéria aorta, além de colocar marca-passo. A última internação no Instituto de Cardiologia foi em 5 de outubro, de onde não pôde mais sair.

              A condição alterou a rotina de toda a família, que precisou se mudar de Unaí-MG para a capital do país em busca da "mais alta tecnologia". O pai, aposentado, e a mãe, secretária, passaram a dividir com a filha de 8 anos uma quitinete nas proximidades do hospital. Os genitores se revezam para permanecer ao lado de Victor 24 horas por dia e tranquilizá-lo a respeito da evolução da síndrome.

"O coração artificial é a primeira implantação. 
Isso é feito através de máquina externa. 
Após o prazo, será substituído por um ventrículo artificial, 
cirurgia cogitada para 15 de dezembro 
e suspensa provisoriamente para outras decisões"
Explica a tia.

              Por causa da síndrome, o garoto tem dificuldades para andar de bicicleta e jogar futebol, além de se cansar com maior facilidade que os outros adolescentes. A condição não o impediu, no entanto, de ser um excelente estudante: mesmo passando cem dias longe da escola e fazendo a maior parte das provas e trabalhos escolares no hospital, ele foi aprovado para o 9º ano.

              O sonho do jovem é se tornar cirurgião cardíaco no futuro e ajudar pessoas que passem por situação semelhante à dele. Caso não consiga um novo órgão em breve, ele deve receber outra unidade mecânica para prolongar a resistência do organismo enquanto aguarda um doador.

"Atualmente ele está sedado, entubado, 
por causa da situação que está vivendo, 
para que ele sofra menos dores 
e os dias passem mais rápido"
Afirma Cleonice

"[Com o transplante] 
Os médicos dizem que ele poderá levar uma normal, 
fazer o que todo mundo faz no dia a dia. 
Para deixar o hospital não existe previsão, 
pois após a cirurgia ele deve permanecer 45 dias, no mínimo."

Visita
              Em nota publicada na web, o aposentado Sebastião Marques de Souza destaca o fanatismo do filho pelo Palmeiras e a luta "contra o tempo" para se salvar. 

"Segundo a equipe médica 
caso não apareça doador compatível 
ele poderá estar com os dias contados."

              O homem ganhou uma camisa autografada do time durante a visita de Lúcio. Primo do jogador, Lucas Alves dos Santos disse que o zagueiro se emocionou. Ele soube do caso por meio de um e-mail.

"Ao chegar ao quarto e ver o garoto, 
ele chegou a chorar, 
pois lembrou do filho que tem quase a mesma idade. 
Ele o parabenizou pela força dele e dos pais"
Lembra Santos.

Síndrome de Marfan e cuidados
              De acordo com o cardiologista Rafael Ferraz, a condição costuma ser identificada tardiamente, quando o paciente já apresenta complicações mais graves da doença. As anormalidades que mais prejudicam o portador são justamente as que afetam o miocárdio.

"A doença pode afetar duas válvulas importantes do coração; 
a válvula mitral e a aórtica, 
causando a insuficiência das mesmas.
Essas insuficiências, se não corrigidas a tempo, 
podem causar a dilatação e enfraquecimento do coração. 
Outra alteração característica da doença 
é a dilatação da aorta, que, por sua vez, 
se não corrigida em tempo hábil, 
pode dissecar ou romper [o vaso sanguíneo]"
Explica.

              O ideal é que os pacientes evitem estresses físicos e emocionais, incluindo gravidez. O tratamento começa com a ingestão de medicamentos e o acompanhamento regular de um cardiologista. As cirurgias ocorrem apenas nos casos graves da síndrome.

"O transplante é reservado para os casos mais graves, 
nos quais o coração tenha apresentado dilatação 
e enfraquecimento importantes, 
levando a um quadro de insuficiência cardíaca terminal. 
Esse quadro já não responde, de forma adequada, 
às medicações e cirurgias", 
Diz. 

"Após o transplante, 
a pessoa passará por um longo período de adaptação 
e reabilitação cardiovascular. 
Porém, muitos conseguem ter um vida com mínimas limitações, 
voltando a trabalhar e até praticar esporte."