Algumas dicas de segurança viária para Pessoas com Deficiência

As dicas aqui apresentadas foram feitas 

por mim para serem publicadas no assimcomovoce.blog.uol.com.br

blog do jornalista Jairo Marques da Folha de São Paulo. 

As charges foram feitas pelo Jean Galvão.

 

Para ver mais desenhos do Jean vá em:

http://jeangalvao.blogspot.com

              A pessoa com deficiência que sair de sua casa, para suas atividades normais, como estudar, trabalhar, se divertir, namorar e etc, vai encontrar uma cidade que impõe perigos e surpresas e para isso é prudente que alguns cuidados sejam adotados:

=> A calçada que a princípio deveria ser um local seguro, nem sempre se encontra assim. 

              Buracos, desnivelamento do piso, barracas de ambulantes, manutenção não sinalizada, enfim, diversos outros percalços que torna a vida dos cadeirantes, muletantes, cegos, idosos e grávidas uma verdadeira aventura.

              Nesse sentido, devemos ficar atentos a essa situação e caso haja necessidade de ir para a rua para desviar dos obstáculos, faça com cuidado e fique bem próximo da guia.

=> Aguardar na calçada o melhor momento para efetuar uma travessia, lembrando que para a pessoa com deficiência de locomoção seu tempo de travessia será maior;

=> É mais seguro para a pessoa com deficiência visual procurar atravessar com ajuda ou atravessando a via logo que perceber que os demais pedestres estão fazendo o mesmo;

              Ao cadeirante é importante observar se o local de travessia dispõe de rampa de acesso entre as calçadas, caso não haja sua travessia demandará um tempo maior. 

              Muito cuidado para atravessar entre carros ou caçambas, o cadeirante fica numa posição difícil de ser visto pelos motoristas, o ideal é sempre atravessar na faixa de pedestres.

=> Se você encontrar um deficiente visual parado na calçada, não o puxe nem empurre, forçando-o a atravessar a rua. 

              Devemos perguntar antes se ele quer mesmo atravessar. 

              Não e porque ele é cego que tenha, obrigatoriamente, que viver cruzando ruas. 

              Afinal, todo o mundo tem o direito de ficar fazendo hora.

=> Quando você avistar um cego querendo atravessar a rua, não grite para ele avisando que pode fazê-lo. 

              Ele pode não saber que é com ele que estão falando, pode ter medo de atravessar sozinho e, o que e pior, pode correr sérios riscos de ser atropelado por outro motorista desavisado. 

              Ajude-o a atravessar com segurança, oferecendo-lhe seu braço.

=> Nunca puxe ou empurre a pessoa cega. 

              Ofereça seu braço, perguntando: Quer atravessar a rua? 

              E você não precisara estar avisando que vai virar à direita ou esquerda, que vai descer o meio-fio etc. 

              O deficiente visual percebera e interpretara todos estes movimentos corporais.

              Em uma calçada sem guia rebaixada (rampa) pergunte ao cadeirante a melhor forma de ajudar a vencer o obstáculo. 

              Não faça manobras bruscas por conta própria com a cadeira

              Quando se oferecer de guia para um cego não o confunda, cruzando uma rua em diagonal. 

              Isso pode fazê-lo perder a orientação. 

              Efetue o cruzamento em L; é mais seguro para qualquer pessoa, inclusive para você.

              Com Informações de: AriVieiraCet.

UNAÍ-MG - Cidadão unaiense processa vizinha por publicar fotografias de sua infração vergonhosa nas redes sociais

Morador do Bairro Novo Horizonte processa vizinha;

Ela divulgou nas redes sociais a infração do morador,

Ele colocou couros bovinos para secar sobre calçada,

molestando toda vizinhança com mau cheiro.

              Você permitiria que seu vizinho da direita ou da esquerda colocasse "COUROS BOVINOS" para secar, sobre a calçada, ao lado de sua moradia (como mostra as Fotos)?

              Um Cidadão unaiense teve a ousadia de trazer para o perímetro urbano, alguns couros bovinos e os expôs espichados para secar sobre a calçada, no perímetro urbano de Unaí. 

              Agora esta ajuizando processo contra vizinha que , revoltada com o desrespeito do morador, e o mau cheiro insuportável, decidiu fotografar (vide-fotos) e divulgar tal ato nas redes sociais.

 NESTE CASO, HOUVE DUAS GRANDES INFRAÇÕES:

1 - Ele está expondo algo na calçada, impedindo o trânsito de pedestres sobre o local. (Código de Posturas do Município de Unaí-MG, em seu artigo 106.).

2 - Ele também está molestando moradores circunvizinhos, (devido o mau odor que causa couros secando sobre o sol, além de atrair grande quantidade de moscas), quem tem experiências vivenciadas com este ato, sabe do mau que causa a longas distâncias.

              O Código de Posturas de Unaí-MG é bem claro quanto ao molestamento do trânsito de pedestres sobre a calçada, e ainda com relação ao mau cheiro que causa a grande distâncias.

CÓDIGO DE POSTURAS:

Artigo 106:

"É proibido embaraçar o trânsito ou molestar os pedestres por meios tais como:

I - Conduzir, pelos passeios, volumes de grande porte;

II - conduzir, pelos passeios, veículos de qualquer espécie, inclusive bicicletas e motocicletas;

III - patinar, a não ser nos logradouros a isso destinados;

IV - amarrar animais em poste, árvores, grades ou portas;

V - conduzir ou conservar animais sobre os passeios ou jardins.

Parágrafo Único - Excetuam-se do disposto no inciso II deste artigo, carrinhos de crianças ou paraplégicos e, em ruas de pequeno movimento, triciclos e bicicletas de uso infantil.

Artigo 107:

A infração de qualquer artigo deste capítulo, não prevista no Código Nacional de trânsito, acarretará a imposição de multa equivalente a 20 (vinte) UFPU's.

Artigo 99:

O trânsito, de acordo com as leis vigentes, é livre e sua regulamentação tem por objetivo manter a ordem, a segurança e o bem estar dos transeuntes e da população em geral.

Artigo 64:

É proibida a exposição de carnes e derivados ao ar livre, nos passeios públicos e nas portas de entrada de açougues e casas de carne.

HIGIENE E ORDEM EM PASSEIOS FRONTEIRIÇOS A SUA RESIDÊNCIA:

Artigo 27:

Os moradores são responsáveis pela limpeza do passeio e sarjeta fronteiriças à sua residência.

§1° - É proibido jogar lixos ou detritos sólidos de qualquer natureza nos bueiros ou ralos dos logradouros públicos.

§2° - O lixo recolhido pelos moradores nos passeios e sarjetas fronteiriças as suas residências deverá ser acondicionado em recipientes adequados.

CABE AINDA INVESTIGAÇÃO SOBRE O CASO:

? - Será que este unaiense não está abatendo rezes ilegalmente, de onde originou-se estes couros?

? - Será que não está abatendo suas rezes na fazenda, e vendendo carnes clandestinamente, sem inspeção? 

? - Não ha couros sem antes haver abatimento de rezes, e este ato só é legal se feito nas normas, em um abatedouro autorizado, no caso os frigoríficos da cidade.

 

(Cabe aqui a intervenção da Polícia Militar Meio Ambiente Trânsito, para investigar o caso).

              Contamos com a ajuda na investigação de nossa honrosa e competente PM MAT MG, de Unaí-MG.

              Jisohde [Geraldo Barros]

JANAÚBA-MG - Homem é assassinado na porta de casa

Ele era cadeirante e tinha passagem pela polícia. 

Até o momento ninguém foi preso 

e a motivação do crime é desconhecida.

              Um homem foi assassinado neste Sábado (160528) em Janaúba-MG, Norte de Minas. 

              Segundo a Polícia Militar, a vítima estava na porta de casa quando foi surpreendida por pessoas que chegaram disparando contra ela, que morreu na hora.

              Ainda de acordo com a PM, o homem era cadeirante e já tinha passagem por roubo, tráfico e homicídio. 

              Até o momento ninguém foi preso e a motivação do crime ainda é desconhecida.

              Com Informações de: G1.

SÃO LOURENÇO-MG - Cadeirante faz primeiro voo em balão adaptado

Projeto da Federação Mineira de Balonismo 

criou plataforma especial.

Para vendedor, sensação liberdade: 

'Todo mundo é igual aqui em cima'

              O vendedor Rafael Augusto de Mattos Ferreira perdeu o movimento das pernas há oito anos, quando fraturou o fêmur. 

              A deficiência na locomoção não tirou o gosto pela aventura e agora ele se tornou o pioneiro de um projeto de voo de balão para cadeirantes desenvolvido em São Lourenço-MG. 

              A cidade é sede da Federação Mineira de Balonismo.

              A ideia de adaptar balões para pessoas com cadeira de rodas surgiu em 2009 com o início da prática de balonismo em São Lourenço, explica o presidente da federação, Flamarion Barreto. 

              Segundo ele, ampliar o público da atividade é um sonho realizado. 

"É um projeto que já vem de um longo tempo e fazer isso na cidade onde escolhi para viver é muito bom. Me sinto literalmente nos ares"

              Comemora.

              O balão é um pouco maior que os tradicionais e possui um cesto com plataforma para manter a cadeira fixa durante toda a viagem. Com todos os ajustes feitos, Rafael conseguiu testar a adaptação na Quinta-feira (160421) e ver toda a cidade a 400 metros de altitude.

"Sempre foi um sonho grande andar de balão, ainda mais que é a primeira vez que esse balão faz um voo"

              Diz o vendedor. 

"É uma sensação de liberdade. 

Todo mundo é igual aqui em cima."

              A noiva Francismara Ferreira Sales acompanhou tudo de perto e se emocionou com a alegria de Rafael. 

              Projeto aprovado. 

"Uma emoção muito grande. 

Um dia muito legal com a oportunidade de ele estar no balão com todo o conforto"

              Garante.

              Com Informações de: G1.

SAMAMBAIA-DF - Com sonho de ser modelo, jovem deficiente faz sessão de fotos

Luana nasceu com malformações e também sonha 
em ser pediatra.

Selfies chamaram atenção na web; 

amiga convidou primo para ajudar.

              Uma família do Distrito Federal uniu esforços para realizar o sonho de uma adolescente de 16 anos, que nasceu com malformação nos braços e nas pernas e tem o sonho de ser modelo. 

              Com órtese e prótese, Luana Barbosa adquiriu os movimentos necessários para se maquiar e posar para as lentes.

"Aos 15 anos, foi onde eu comecei a usar base, pó, corretivo, fui mais 'rebocando' a cara. Eu sempre gostei de tirar foto, né, mas a questão da maquiagem aumenta. 'Nossa, como eu tô bonita'"

              Diz Luana.

              A deficiência física fez com que Luana precisasse de cuidados especiais desde os três meses de vida. A mãe, Josefa Barbosa, diz que a família e os especialistas continuam a se surpreender com a força de vontade da filha.

"A gente está lutando, e [ela] é meu tesouro. 

Os médicos se surpreendem com ela, 

com a força de vontade e falam assim, 

que a mãe passa uma coisa muito boa para ela. 

Se não fosse a estrutura que tem, né? 

E é o que eu tento fazer, o máximo"

              Diz.

              A reação positiva das pessoas é um dos incentivos de Luana.

"Ver como as pessoas olham para mim e me veem e me aceitam do jeito que sou, essa é a minha maior alegria. Eu ver uma pessoa, ela olhar para mim, falar que eu sou bonita, não exatamente [falar que eu sou] bonita, mas, olhar para mim, sorrir, eu já me sinto bem"

              Diz a estudante.

Iniciativa

              As selfies postadas por Luana se espalharam nas redes sociais e despertaram a atenção de outras pessoas, como a estudante Ana Paula Ferreira. 

              Ela ligou para o primo, o fotógrafo Victor Moura, que topou organizar um ensaio profissional, com cenário, iluminação, maquiagem e figurino. 

"Ela só sorriu e eu cliquei"

              Diz ele.

              O resultado emocionou a família e os amigos de Luana, que já traçou novos planos para o futuro. 

              O sonho dela é dividir a rotina profissional entre a medicina, que ajudou a superar os desafios, e a fotografia, paixão desde a infância.

"Eu quero mostrar para as pessoas, primeiramente, 

que elas têm que se sentir bonitas do jeito que são.

Quero ser modelo fotográfica, no futuro, 

estar na capa de uma revista, já pensou? 

Eu fico pensando nisso. 

E eu sempre pensei, além de ser modelo, 

ser médica, pediatra. 

A gente sempre tem dois sonhos, né?"

              Diz.

              Com Informações de: G1.

FOTOGRAFIAS DE Luana Barbosa em Ensaio Fotográfico,

Realizado por: Victor Moura Fotografias

Álbum de Luana Barbosa

VÍDEO, de Luana Barbosa,

Por: Luciano Lula,

CONFIRA ...

POUSO ALEGRE-MG - Criança cadeirante fica 4h esperando por ônibus adaptado

Polícia teve que ser acionada; 

empresa mandou van para pegar mãe e filha.

Moradores revoltados com espera fizeram vídeo, 

que repercutiu na internet.

              Uma criança cadeirante e a mãe dela ficaram quase quatro horas em um ponto esperando por um ônibus adaptado para pessoas com deficiência. 

              O caso aconteceu na Quarta-feira (160330) em Pouso Alegre-MG, e a polícia precisou ser chamada pra resolver a situação. 

              A empresa acabou mandando uma van para buscar as duas, já que não havia veículo com rampa de acesso. 

              Moradores fizeram um vídeo mostrando a espera. 

              As imagens repercutiram nas redes sociais e deixou os moradores indignados.

              Priscila Marroze Moraes Melo é mãe da Ana Lívia, de 6 anos, e da Giovanna, de 3. 

              A Giovanna nasceu com paralisia cerebral e precisa fazer tratamento médico diariamente. Além das consultas, Priscila passeia com a menina todos os dias, por recomendação médica.

              Parte desse caminho ela faz a pé, mas na outra precisa de ônibus. 

"Na parte da manhã, eu já tenho uma rotina certa, mas quando ela precisa fazer um tratamento por fora ou até mesmo um passeio, é difícil, muito difícil. Às vezes eu vou a pé ou com ela no colo, porque não tem um horário específico de ônibus. Já cheguei a tomar chuva com elas por falta de circular"

              Conta a dona de casa.

              Na Quarta-feira, a Priscila foi com a Giovanna até o ponto final pra pegar um ônibus de volta pra casa. Elas chegaram no local por volta das 14:30 horas, já que o ônibus pro bairro delas deveria passar às 15:00 horas. 

              Mas ele e todos os outros veículos que passaram depois não tinham rampa de acessibilidade.

"Quando o ônibus não vem adaptado, é o elevador que não funciona. Tem que pegar no braço. E quando não é o elevador, é o cinto de segurança no ônibus que aí a gente tem que segurar a cadeira no braço, pra ela não tombar"

              Conta Priscila.

              A espera da Priscila revoltou as pessoas que estavam no ponto. Ao ver a pequena Giovanna sem poder ir pra casa pela falta de ônibus adaptados, a animadora de festas Adriana Ferreira Beraldo decidiu agir. 

              A espera da mãe e filha foi registrada e compartilhada nas redes sociais. O vídeo já teve mais de 8 mil visualizações.

"Vi o carro de polícia, aí eu fui atrás, falei 'por favor, pra eles ajudarem a gente'. Só a presença do policial, foi coisa de 5 minutos, eles mandaram um ônibus da APAE, especial da Princesa do Sul pra levar ela embora"

              Conta.

              A Priscila fez um boletim de ocorrência, mas ela diz que não é a primeira vez que passa por isso. Em outras ocasiões, chegou a perder a consulta médica da filha. Há nove meses, ela entrou com uma ação judicial contra a Princesa do Sul por danos morais.

"Pra gente ver o que vai acontecer, porque eu não posso ficar passando por isso. Não só eu, assim como as outras pessoas também passam, muitas pessoas"

              Finaliza Priscila.

              A Prefeitura de Pouso Alegre disse que oferecer transporte público com acessibilidade é uma obrigação da empresa prestadora do serviço na cidade, que é a Princesa do Sul. A equipe da EPTV Sul de Minas tentou um retorno da Princesa do Sul pra falar sobre o problema com os ônibus públicos, mas ninguém se manifestou até a publicação desta reportagem.

              Com Informações de: G1.

BRASIL - Cresce no país o nº de adoções de crianças com doença ou deficiência

Em 2015, houve 143 adoções, 

um aumento de 49% em relação a 2013.

Corregedora nacional atribui alta a ‘mudança 

de perfil da sociedade’

              O número de crianças adotadas com algum tipo de doença ou deficiência tem aumentado no país. 

              Dados da Corregedoria Nacional de Justiça obtidos pelo G1 mostram que, em 2015, houve 143 adoções de crianças e adolescentes com alguma limitação ou enfermidade – um aumento de 49% em relação a 2013.

              Entre os adotados estão:

15 crianças com deficiência física, 

15 com deficiência mental, 

19 com o vírus HIV e 

94 com alguma outra doença detectada. 

              Os dados são referentes às uniões feitas por meio do Cadastro Nacional de Adoção.

              Uma nova lei, que foi criada em fevereiro de 2014 e acaba de completar dois anos, pode ter ajudado a aumentar o número de adoções. 

              A lei 12.955 prioriza os processos de adoção de crianças deficientes ou doentes crônicas ao estabelecer uma celeridade no trâmite das ações. 

              Já em 2014, com a nova legislação, foi registrado um aumento: 148 adoções.

Para a corregedora nacional de Justiça, ministra Nancy Andrighi, no entanto, “o papel da legislação é subsidiário”. 

“Essa lei funciona mais como um desdobramento de outros regulamentos que já asseguravam direitos a essas pessoas. Considero a mudança de perfil da sociedade como muito mais relevante. 

Vejo as pessoas mais abertas e misericordiosas, dispostas a ajudar e amar uma criança ou um jovem numa situação de desamparo aguda, que demanda uma dedicação ainda maior do que aquela necessária em um caso de adoção tradicional”                            Afirma.

              Segundo ela, o papel das entidades religiosas e outras organizações da sociedade civil, como os grupos de apoio, também tem sido fundamental.

              Apesar do aumento nos últimos dois anos, os números ainda são irrisórios frente à realidade dos abrigos. 

              Há hoje 6.353 crianças e adolescentes no Cadastro Nacional de Adoção, sendo que 1.225 (ou seja, quase 20%) possuem alguma doença ou deficiência.

              Mais preocupante que isso é o percentual de pretendentes dispostos a adotar uma criança com essas condições. Dados do cadastro mostram que 70% não aceitam crianças e adolescentes com doenças ou deficiências. E, da parcela que aceita, a maioria só permite doenças que sejam tratáveis ou de menor gravidade.

              Apenas 3%, por exemplo, se colocam como futuros pais de uma criança com HIV, 5% de uma criança com deficiência física e 3% de uma criança com deficiência mental.

‘Presente’

              A funcionária pública Carmen Rute Fonseca, de 53 anos, está entre as exceções. Ela adotou um menino, hoje com 5 anos, que tem deficiência visual e paralisia em um dos lados do corpo.

              Desde o início, Carmen não fez restrições quanto a problemas de saúde. Como trabalha, ela só deixou claro que não podia ficar em casa o tempo todo se a enfermidade assim exigisse. 

“Sou solteira e sempre tive vontade de ter filhos. 

Minha família é grande. Então comecei a assistir às palestras e fui ao fórum preencher a ficha. 

No começo eu queria uma menina, mas depois pensei que, se eu tivesse um filho, não ia escolher, então não fiz nenhuma exigência.”

              Ela conheceu Francisco no abrigo há dois anos e foi informada das suas limitações. A aproximação foi feita aos poucos. Após três meses, Carmen foi questionada se já havia se decidido. Ela não titubeou. Dias depois, os dois já estavam em casa. O garoto tem uma rotina rígida de medicamentos e visitas a médicos – o que ele tira de letra. “Ele é ótimo. Ele mesmo fala: ‘mãe, você esqueceu de aplicar a injeção [que ele toma por causa da tireoide todas às noites]’. É uma figura. Um presente de Deus.”

              Carmen diz que o filho é “super comunicativo” e cativa a todos. “Na escola, sempre tem um coleguinha que o ajuda sem ele nem pedir. Já pega a bolsa e sai levando. Com as crianças, não tem essa de preconceito.”

              Francisco faz acompanhamento na AACD e também na Laramara – Associação Brasileira de Assistência à Pessoa com Deficiência Visual, em São Paulo. Criada há 25 anos, a entidade oferece atendimento gratuito e conta com uma equipe interdisciplinar composta por cerca de 40 profissionais.

              A assistente social da Laramara Vera Pereira diz que a dedicação dos pais adotivos impressiona. “É um amor incondicional e compreensível: a adoção é decidida e vivida por muito mais que nove meses [de gestação].”

              Para ela, os pais de crianças com deficiência deviam ter mais apoio. “É uma luta grande em busca de fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia, atendimentos com médicos especializados. A criança comprometida requer muito mais cuidados e o custo é excessivo”, afirma.

              A corregedora Nancy Andrighi concorda. “Acredito que as autoridades governamentais podiam fazer mais do que apenas garantir prioridade nos processos, como estudar a concessão de incentivos concretos aos pretendentes que adotarem uma criança doente ou deficiente. 

              Por exemplo, o Estado podia subsidiar as medicações essenciais ou os tratamentos das crianças doentes, ou custear parte dos gastos com a educação dos deficientes ou, pelo menos, assegurar algum abatimento adicional no Imposto de Renda”, diz.

Como adotar

              Para adotar uma criança, é preciso ter no mínimo 18 anos. Não importa o estado civil, mas é necessária uma diferença de 16 anos entre quem deseja adotar e a criança acolhida.

              O primeiro passo é ir à Vara da Infância mais próxima e se inscrever como candidato. Além de RG e comprovante de residência, outros documentos são necessários para dar continuidade no processo. É preciso fazer uma petição e um curso de preparação psicossocial.

              São realizadas, então, entrevistas com uma equipe técnica formada por psicólogos e assistentes sociais e visitas. Após entrar na fila de adoção, é necessário aguardar uma criança com o perfil desejado.

              Cartilhas e grupos de apoio podem ser consultados para esclarecer dúvidas e saber um pouco mais sobre o ato. O passo-a-passo pode ser verificado no site do CNJ.

              Com Informações de: G1.

INGLATERRA - Jovem de 19 anos perde as duas pernas e cinco dedos após confundir meningite com gripe

              Charlotte Hannibal, 19 anos, de Selston, Nottinghamshire, costumava ser uma adolescente saudável até contrair uma bactéria que lhe causou diversos sintomas semelhantes aos de uma gripe.

              No entanto, ao procurar os médicos, a jovem recebeu um diagnóstico inesperado. Ela estava com uma infecção generalizada e meningite – meningocócico grupo W – que geralmente atinge jovens adultos. 

              Hannibal foi hospitalizada por dois meses antes de os médicos decidirem que seria necessário amputar as duas pernas – abaixo do joelho – bem como todos os dedos de sua mão esquerda, em uma tentativa de salvar-lhe a vida.

              A infecção surgiu após uma festa que ela tinha dado em casa. 

“No sábado, antes de eu ficar doente, 

eu estava em casa com meus amigos, 

na Segunda-feira, eu saí da aula mais cedo 

porque estava me sentindo muito mal”

              Disse a ex-estudante de Negócios. 

“Pensei que estava começando a ficar gripada, 

senti minhas mãos e pés muito frios, 

mas, em seguida, meu estômago começou a ‘inchar’. 

Eu não sabia, mas meus rins 

estavam parando de funcionar”

              Acrescentou.

              A meningite é uma infecção das membranas protetoras que evolvem o cérebro e a medula espinhal, conhecidas como meninges. 

              Essas membranas inflamam, e em alguns casos, pode danificar os nervos e o cérebro. 

              É considerada uma emergência médica, pois pode levar à morte ou causar sequelas, como amputações de membros ou cegueira. 

              De acordo com o Daily Mail, no Reino Unido são identificadas seis linhagens diferentes de meningite bacteriana: A, B, C, W, X e Y.

              Durante décadas, a meningocócica B - MenB tem sido associada com o grupo principal, sendo que a MenC também era muito comum, até que foi introduzida uma vacina que reduziu o número de casos. 

              No entanto, desde 2009, foi relatado um aumento alarmante nos casos de MenW, que atinge pessoas saudáveis de todas as faixas etárias, sendo mais comum em jovens até 25 anos. 

              Essa estirpe está associada a um tratamento que necessita de cuidados intensivos, pois possui uma taxa de mortalidade mais elevada do que os outros grupos (13% de mortalidade em comparação com 5 a 10% das outras estirpes).

              No caso de Hannibal, os sintomas relatados foram infecção generalizada (abreviada como sepse), que a deixou com manchas na pele semelhantes a queimaduras, os rins pararam de funcionar, de modo que ela está esperando por um transplante que pode acontecer até o final desse ano, além dos sintomas semelhantes à gripe. A jovem precisou passar 27 dias na UTI antes de ser transferida para a ala de queimados do hospital – já que suas feridas eram pareciam queimaduras – onde passou mais 12 semanas

              Um ano depois da cirurgia, apesar de sua vida ter mudado drasticamente, a jovem permanece positiva sobre sua situação. 

“Eu me sinto incrivelmente sortuda. 

Ainda estou viva e embora tenha perdido 

as duas pernas e alguns dedos, 

algumas pessoas já perderam muito mais”

              Disse.

              Ela agora se dedica a uma campanha para avisar outros estudantes sobre tomar a vacina meningocócica – que poderia ter evitado todo o seu sofrimento. 

“Ouvi dizer que muitos jovens têm medo de injeções, 

mas meu conselho é que uma picada de agulha 

vale a pena para evitar que eles passem 

pelas centenas de agulhas 

e operações que tive de suportar uma vez”

              Acrescentou.

              Apesar de grave, a meningite bacteriana tem cura. 

              No Brasil, a prevenção dessa condição pode ser feita com uma vacina que deve ser tomada por crianças com 2, 4 e 6 meses de idade.

              Com Informações de: JornalCiência.

DISTRITO FEDERAL - Estação de Metrô recebe evento para mulheres com deficiência

Grupo de mulheres e GDF 

realizam evento gratuito na estação da 112 Sul.

‘Vozes de todas as mulheres’ 

tem exposições, desfile e apresentações.

                   O governo do Distrito Federal realiza na Quinta-feira (160317) um evento em comemoração ao Dia Internacional da Mulher na estação de metrô da 112 Sul, em Brasília. 

                   “Vozes de todas as mulheres” é realizado em parceria com o Coletivo de Mulheres com Deficiência do Distrito Federal e acontece entre as 13:00 horas e as 18:00 horas.

                   O evento faz parte da programação oficial do governo do Distrito Federal em comemoração ao Dia da Mulher, celebrado no último dia 8. 

                   O coletivo responsável pela programação, formado em janeiro, tem 60 representantes. As integrantes são pessoas com deficiência ou mães de pessoas com deficiência que buscam auxiliar outras mulheres a lutarem por seus direitos, segundo a organização.

                   A dona de casa Márcia de Araújo, de 35 anos, foi auxiliar de serviços gerais e perdeu as duas pernas por conta de uma trombose aos 32. 

                   Márcia afirma que passou dois anos dentro de casa, sem vontade de sair de casa ou ver a família e os amigos. 

“Comecei a sair só há mais ou menos três meses, 

por causa do Coletivo de Mulheres com Deficiência 

do Distrito Federal”

                   Diz.

                   Para o coordenador de Promoção de Direitos de Pessoas com Deficiência, da Secretaria do Trabalho, Desenvolvimento Social, Mulheres, Igualdade Racial e Direitos Humanos, Paulo Beck, a estação é ideal para as atividades. 

"Aqui temos diversos atendimentos a pessoas 

com deficiência, ambiente acessível, 

auditório e podemos dialogar 

com a população que passa"

                   Resume.

                   O evento é gratuito e conta com debate, desfile inclusivo, apresentações artísticas e exposições de arte e de artesanato. 

                   Mais informações podem ser encontradas no calendário oficial das comemorações ao Dia da Mulher programadas pelo GDF.

                   Veja o calendário das comemorações do governo de Brasília para o Dia Internacional da Mulher.

Serviço

Data: 17 de março de 2016

Horário: 13:00 a 18: horas

Local: Estação de Metrô da 112 Sul.

SÃO PAULO - Bailarina com perna amputada volta a dançar balé após prótese inédita

Não há relatos na literatura de prótese 

para balé clássico, afirma especialista.

'Pra mim é um milagre', conta Melina Reis, 

que renovou sonho em Campinas.

              Uma prótese de ponta de pé específica para dançar balé clássico devolveu à Melina Reis um sonho de criança. 

             Após um acidente de carro há 13 anos, mais de 30 cirurgias e complicações, a bailarina sofreu uma amputação na perna esquerda. 

             O desafio de voltar a calçar as sapatilhas foi abraçado por um especialista em próteses de Campinas-SP.

             O molde foi feito a partir do pé normal de Melina. 

             Foi preciso aplicar conceitos de biomecânica e cálculos matemáticos para buscar uma inovação na área.

"Eu fiz uma varredura na literatura 

e não tem nada publicado em relação a confecção de pé 

para uso em sapatilha de ponta 

para a realização de balé clássico"

             Conta o médico especialista em próteses José André Carvalho, diretor do Instituto de Prótese e Órtese de Campinas.

             O esforço no desenvolvimento da prótese e também na adaptação garantiu à Melina o retorno às aulas de balé em menos de uma semana após o fim dos testes com o novo pé de bailarina.

"Para uma bailarina, o sonho sempre é subir na ponta. 

(...) Pra mim é um milagre. 

É algo totalmente fora daquilo que eu poderia imaginar 

que poderia acontecer na minha vida"

             Desabafa a jovem.